Wiskott-Aldrich综合征这个病在国内目前没有什么报道，但是一旦患上此病，对患者的危害非常大，甚至死亡。其实，Wiskott-Aldrich综合征也是一种遗传病，对于Wiskott-Aldrich综合征的遗传方式的遗传方式，现在来给大家具体的介绍一下。

XX男性综合征遗传学相关内容

SRY阳性46,XX睾丸性发育障碍几乎不会遗传。这种情况是由于在精子形成期间含有SRY基因的Y染色体片段易位造成的。受影响的人通常在他们的家庭中没有这种疾病的病史，并且由于他们不育而不能遗传这种疾病。

在极少数情况下，SRY基因可能会错位到X染色体以外的染色体上。这种易位可能由未受影响的父亲携带并传给具有两条X染色体的孩子，导致46,XX睾丸性发育障碍。

在另一种非常罕见的情况下，男性可能在X和Y染色体上都携带SRY基因，继承了X染色体的孩子即使没有Y染色体，也会发展出男性的性征。

SRY阴性46,XX睾丸性发育障碍的遗传模式未知。一些父母不存在该病相关体征症状的家庭，却不止有一个孩子患有这种疾病，这表明SRY阴性男性XX综合征存在常染色体隐性遗传的可能性。

常染色体隐性意味着每个细胞中基因的两个拷贝都有突变，患有常染色体隐性遗传病个体的父母每人都携带一份突变基因，但他们通常不会表现出该病的体征和症状。

脆性X综合征遗传模式

如果导致该病症的突变基因该染色体是两个性染色体中的一个,并且位于X染色体上，则被认为是X连锁的，如果每个细胞中改变的基因的一个拷贝足以引起该病症，则遗传是显性遗传。

脆性X综合征遗传方式

X连锁显性即表明在女性（具有两条X染色体）中，每个细胞中基因的两个拷贝之一中的突变足以引起该病症。在男性（只有一条X染色体）中，每个细胞中唯一一个基因拷贝的突变导致这种疾病。

这也是我们常常称之为的X连锁显性遗传病。在大多数情况下，男性症状比女性症状更加严重，女性则是携带者居多，或病症程度较轻。

血友病遗传方式

大多数血友病都与遗传相关，男性多为患病者，女性多为携带者，携带者通常没有疾病症状表现。

血友病为X连锁遗传病，致病基因位于X染色体上，血友病A和血友病B分别由编码凝血因子VIII的F8基因（Xq28）和编码凝血因子IX的F9基因（Xq27）中的突变引起。X连锁条件对男性的影响远远大于女性。

女性有两条X染色体，哪怕其中一条有致病基因，仍然可以产生足够的凝血因子，不会产生重大疾病后果。

男性只有一条X染色体，从母亲那里继承，因此男性更容易受到变异基因的影响。